ارتفعت أسهم صانعة الدواء Pfizer بنسبة 3% بعد أن قالت شركة الأدوية إنها ستواصل تطوير النسخة التي تستخدم مرة واحدة يومياً من حبوب إنقاص الوزن بعد البيانات "المشجعة" في تجربة مبكرة، وتخطط لإجراء دراسات في النصف الثاني من العام لتقييم عدة عوامل من جرعات من الدواء.
وقالت شركة فايزر إنها تخطط لإجراء دراسات في النصف الثاني من العام لتقييم جرعات متعددة من دانوغليبرون. وفي ديسمبر/ كانون الأول، أوقفت الشركة إصداره مرتين يومياً بعد أن واجه المرضى صعوبة في تحمل الدواء في تجربة منتصف المرحلة.
وقالت شركة فايزر إنها تخطط لإجراء المزيد من التجارب المبكرة في النصف الثاني من العام لتحديد الجرعة المثالية للدواء، ومن المتوقع ظهور النتائج في الربع الأول من العام المقبل، حسبما قال متحدث باسم شركة فايزر لشبكة CNBC.
إلى ذلك، أفادت الشركة إن هذه التجارب "ستبلغ الدراسات التمكينية للتسجيل"، والتي تُستخدم في طلبات الحصول على الموافقة التنظيمية.
فيما صرح متحدث باسم CNBC أن النتائج متوقعة في الربع الأول من العام المقبل.
وتكشف النتائج التي تم التوصل إليها حتى الآن عن حركية دوائية تدعم الجرعات مرة واحدة يومياً وملف السلامة بما يتماشى مع الدراسات السابقة، مع عدم ملاحظة أي زيادة في مستويات إنزيمات الكبد لدى أكثر من 1400 مشارك.
وقال كبير المسؤولين العلميين في شركة فايزر، الدكتور ميكائيل دولستن، في مؤتمر صحفي: "لقد أثبت Danuglipron فعالية جيدة في تركيبة يتم تناولها مرتين يومياً، ونعتقد أن التركيبة التي يتم تناولها مرة واحدة يومياً لديها القدرة على الحصول على صورة تنافسية في مجال GLP-1 عن طريق الفم".
