اعتمدت إدارة الأغذية والعقاقير الأميركية (FDA)، بخاخاً أنفياً من إنتاج شركة "إيه.آر.إس فارماستيكالز" ليصبح أول علاج طوارئ خلاف الحقن لردود الفعل التحسسية التي قد تفضي إلى الوفاة، بحسب ما أعلنته الإدارة الجمعة التاسع من أغسطس/ آب.
وقفزت أسهم الشركة 9% تقريباً بعد إعلان تلك الموافقة على الاعتماد، واختتمت جلسة الجمعة على ارتفاع بأكثر من 10%.
ويعد البخاخ، الذي سيباع تحت الاسم التسويقي "نيفي"، بديلاً عن "إيبي بين" وأدوات حقن ذاتي أخرى، مثل "أوفي-كيو" من إنتاج شركة "كاليو"، المملوءة بالإبينيفرين "الأدرينالين" المنقذ للحياة ويستخدمه الأشخاص المعرضون لصدمة الحساسية أو ردود الفعل التحسسية الحادة الأخرى، بحسب وكالة رويترز.
وصدمة الحساسية هي رد فعل تحسسي شديد ومهدد للحياة عادة ما يشمل أجزاء عديدة من الجسد ويعد حالة طوارئ طبية.
اقرأ أيضاً: شركة فايزر تنجح في تجارب العلاج الجيني لاضطراب النزيف الوراثي النادر
ويعد "نيفي" بخاخ أنفي بجرعة واحدة، للمرضى البالغين والأطفال على ألا تقل أوزانهم عن 30 كيلوجراماً.
وقالت المديرة المشاركة في مركز تقييم الأدوية وبحوثها في FDA، كيلي ستون: "بعض الأشخاص، ولا سيما الأطفال، ربما يؤجلون العلاج أو يتفادونه بسبب الخوف من الحقن"، مضيفة أن توفر بخاخ الأنف ربما يقلل من العقبات أمام العلاج السريع.
