قالت شركة الأدوية الأميركية "Eli Lilly"، الجمعة 8 مارس/ آذار، إن إدارة الغذاء والدواء الأميركية أرجأت اتخاذ قرار بشأن الموافقة على عقار الزهايمر الذي تطوره الشركة، والذي كان من المتوقع أن يحصل على الضوء الأخضر هذا الشهر.
كان من المقرر أن تتخذ إدارة الغذاء والدواء الأميركية قراراً بشأن عقار دونانيماب الذي تنتجه Eli Lilly، أكبر شركة دواء أميركية، بحلول نهاية الربع الأول، لكن الدواء سيخضع الآن لمراجعة إضافية من لجنة استشارية من خبراء مستقلين.
وقالت المجموعة : "أبلغت إدارة الغذاء والدواء الأميركية شركة Eli Lilly بأنها تريد فهماً أكبر للموضوعات المتعلقة بتقييم سلامة وفعالية دونانيماب"
وأضافت Eli Lilly أن هذا سيؤدي إلى تأجيل قرار إدارة الغذاء والدواء إلى ما بعد الربع الأول.
اقرأ أيضاً: مورغان ستانلي: Eli Lilly قد تصبح أول شركة أدوية تبلغ قيمتها تريليون دولار
وانخفض سعر سهم الشركة بنسبة 2.36% إلى مستوى 761.77 دولار خلال جلسة الجمعة 8 مارس/ آذار في وول ستريت في تمام الساعة الثالثة بتوقيت جرينتش
وخلال الربع الرابع من عام 2023 سجلت ربحية السهم ل 2.49 دولار مقابل التوقعات البالغة 2.22 دولار، كما بلغت الإيرادات 9.35 مليار دولار مقابل توقعات بلغت 8.9 مليار دولار.
وتفوقت نتائج الشركة على التوقعات بفضل الإطلاق القوي لعقارها الجديد لإنقاص الوزن Zepbound، وارتفاع أسعار علاج مرض السكري الرائج Mounjaro.
ويرى بنك Morgan Stanley أن هناك احتمالية لارتفاع القيمة السوقية لشركة Eli Lilly عند مستويات تريليون دولار، بدعم من الأدوية المضادة للسمنة ومرض السكري.
لتبقى على اطلاع بأخر الأخبار تابع CNBC عربية على الواتس آب اضغط هنا وعلى تليغرام اضغط هنا
