قالت شركة الأدوية الأميركية إيلي ليلي Eli Lilly، الجمعة 21 يونيو/ حزيران، أن عقار "زيباوند Zepbound" الشهير للتخسيس، الذي تنتجه، ساعد في حل مشكلة انقطاع التنفس خلال النوم الذي تتراوح شدته من معتدل إلى حاد لدى ما يصل إلى 52% من المرضى في تجربتين في المراحل الأخيرة.
وتتسابق Eli Lilly ومنافستها الدنماركية نوفو نورديسك Novo Nordisk للحصول على الموافقات اللازمة لاستخدام أدوية السمنة التي تنتجانها لعلاج أمراض أخرى.
وحصلت Novo Nordisk على موافقات لاستخدام عقارها (ويجوفي) لعلاج أمراض القلب في مارس/ آذار، في حين من المتوقع أن تنتهي شركة Eli Lilly من تجاربها لاستخدام (زيباوند) في علاج أمراض القلب هذا العام، بحسب وكالة رويترز.
وقالت شركة Eli Lilly في أبريل نيسان إن عقار زيباوند، واسمه العلمي تيرزيباتيد، ساعد في تقليل نوبات التنفس غير المنتظم لدى المرضى الذين يعانون من انقطاع التنفس خلال النوم بواقع 55% في التجربة الأولى، و62.8% في التجربة الثانية.
وتلقى المرضى في التجربة الأولى عقار تيرزيباتيد، بينما اختبر المرضى في التجربة الثانية الدواء إلى جانب علاج ضغط المجرى الهوائي الإيجابي.
اقرأ أيضاً: مورغان ستانلي: Eli Lilly قد تصبح أول شركة أدوية تبلغ قيمتها تريليون دولار
وكشفت النتائج الكاملة للتجربتين، التي عُرضت اليوم الجمعة في الاجتماع العلمي لجمعية السكري الأميركية في أورلاندو بولاية فلوريدا، أن زيباوند ساعد في حل انقطاع التنفس خلال النوم لدى 43% من المرضى الذين يتناولون الدواء بمفرده، وفي 51.5% ممن يستخدمونه إلى جانب علاج ضغط المجرى الهوائي الإيجابي.
وقالت Eli Lilly إن بيانات يوم الجمعة أظهرت أن زيباوند ساعد في خفض المؤشرات الحيوية المتعلقة بانقطاع التنفس خلال النوم، ومنها عدم تشبع الأكسجين وضغط الدم والبروتين الارتكاسي-سي.
وقدمت الشركة طلباً إلى إدارة الأغذية والعقاقير الأميركية للحصول على الموافقات اللازمة لاستخدام زيباوند لعلاج حالات انقطاع التنفس خلال النوم، بحسب ما ذكرته، مشيرة إلى أنها ستقدم طلباً مماثلاً إلى هيئات تنظيمية أخرى على مستوى العالم في الأسابيع المقبلة.
وتتوقع الشركة أن يتخذ المنظمون قراراً قبل نهاية العام. وقال رئيس الشركة، باتريك جونسون، لشبكة CNBC، إنه إذا وافقت إدارة الغذاء والدواء على ذلك، فإن الشركة تخطط لإطلاق زيباوند لما يسمى بانقطاع التنفس الانسدادي أثناء النوم "بأسرع ما يمكن" في بداية عام 2025.
